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摘要:
目的 分析"全面二孩"政策下,高龄妊娠产前诊断胎儿染色体异常的发生率,为高龄人群提供适宜的产前诊断策略.方法 统计2015年1月至2016年12月在我院医学遗传中心行介入性产前诊断10607例中3569例高龄孕妇的胎儿染色体核型分析结果,其中854例同时行染色体微阵列分析(chro-mosomal microarray analysis,CMA).对比不同年龄组(35~39岁及40岁以上)胎儿染色体异常的发生率及异常类型分析.结果 10607例产前诊断中,高龄妊娠比例33.6%;二孩政策开放后,有产前诊断需求的高龄孕妇增加,由27.2%上升到37.9%,胎儿染色体异常的检出率分别为7.9%与10.8%,差异显著;常染色体非整倍体的检出率为5.2%与7.8%,2016年比2015年显著增高,但其它类型染色体异常无差异;3569例高龄妊娠中有854例同时行CMA,CMA阳性率分别为39.4%与26.7%,CMA是染色体核型分析的有利补充,对染色体微缺失与微重复检测有重要意义.结论 2016年因高龄行产前诊断的孕妇增加,胎儿染色体异常的检出率增加;胎儿染色体异常与孕妇年龄密切相关.对高龄妊娠,孕前应遗传咨询、孕后需产前诊断排除胎儿染色体异常.
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文献信息
篇名 高龄二孩孕妇的产前诊断结果
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 高龄妊娠 产前诊断 胎儿染色体 染色体微阵列分析
年,卷(期) 2017,(13) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 2136-2139
页数 4页 分类号
字数 3044字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2017.13.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 麦明琴 28 85 5.0 7.0
2 卢建 38 82 6.0 6.0
3 陈汉彪 29 106 6.0 9.0
4 熊盈 11 21 3.0 4.0
5 赵馨 11 26 4.0 5.0
6 张春婷 1 9 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
高龄妊娠
产前诊断
胎儿染色体
染色体微阵列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
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