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原文服务方: 中国全科医学       
摘要:
目的 探讨不同产前诊断指征对胎儿18-三体综合征产前诊断的临床意义.方法 6 741例有不同产前诊断指征的孕妇,取羊水、脐血或绒毛膜细胞培养,进行胎儿染色体核型分析,检测18-三体综合征发生情况.结果 6 741例孕妇共检出胎儿18-三体综合征30例,检出率为0.450%,显著高于一般人群.其中产前胎儿异常超声标记组检出率为2.720%,母血清18-三体筛查高风险组、高龄孕妇组和母血清唐氏筛查或其他标记高风险组的检出率分别为0.700%、0.170%和0.057%,其他组均未检出.结论 广泛开展无创性产前筛查,有针对性地进行产前诊断,对提高18-三体综合征检出率、有效地控制和减少出生缺陷的发生有重要意义,同时可避免不必要的创伤性产前诊断.
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篇名 18-三体综合征产前诊断分析
来源期刊 中国全科医学 学科
关键词 产前诊断 羊膜腔穿刺术 超声检查,产前
年,卷(期) 2010,(17) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1866-1868
页数 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-9572.2010.17.012
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1 李东明 57 305 9.0 13.0
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产前诊断
羊膜腔穿刺术
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中国全科医学
旬刊
1007-9572
13-1222/R
大16开
1998-01-01
chi
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