脂类检验项目室内质控变异系数分析

• 作者: 宗广帅
• 来源期刊: 健康周刊
• 关键词: 临床化学试验 质量控制 脂类
• 年，卷（期）: 2017,（28）
• 所属期刊栏目: 医学前沿
• 页码范围: 117-118
• 页数: 2页
• 字数: 1920字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2096-1499.2017.28.082

摘要

目的:调查总胆同醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆同醇(HDL,C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)室内质量控制的精密度现状,提出改进措施.方法:收集参加全国脂类检验项目室间质量评价581家实验室的室内质控数据,包括长期累积室内质控在控数据的变异系数.依据I/4室问质量评价限(TEa)、I/3TEa、美困胆同醇教育计划(NCEP)允许不精密度、根据生物学变异导出的最佳、适当和最低允许不精密度这6种评价标准,计算4项脂类检验项目两个批号的室内质控变异系数的通过率.结果:分别有435、434、405、360家实验室上报了TC、TG、HDL—C、LDL—c第一个浓度水平(批号I)的数据.分别有214、214、192及171家实验室上报了第二个浓度水平(批号2)的数据,按照NCEP对TC、TG、HDL—C、LDL—c允许不精密度水平的标准,对两个批号的质控数据进行统计,满足质控要求的实验室所占比例,批号l为:69.2%(304/435)、85.3%(370/434)、61+3%(48/405)和69.0%(248/360);批弓2为:81.3%(174/214)、91.6%(196/214)、75.5%(145/192)和8i.3%(139/171).配套系统的使用比例在符合标准的实验室组中显著高于不符合标准的实验室组,TC、TG、HDL.C、LDL—C符合标准的实验室组比例分别为:44%、36%、41%和43%;不符合标准的实验室组比例分别为:30%、24%、26%和19%.结论:通过对每个月份及长期累积的室内质控数据变异系数的监测,并利用相关标准评价室内质控的变异系数与相关标准,评价该检测系统的不精密度水平能否满足规定的质量要求,是改进检验质量的有效措施.

作者信息

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1	宗广帅		3	0	0.0	0.0