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摘要:
目的 分析合并视神经脊髓炎的重症肌无力发病机制及临床特征.方法 通过对2015年1月10日接诊的1例合并视神经脊髓炎的重症肌无力患者的发病机制进行全面分析,观察诱发该病的相关因素以及病症的整体表现,为临床治疗提供有效地治疗依据.结果 左侧顶叶皮层下腔隙性缺血灶,部分型空蝶鞍,左眼仅下方周边部遗留可视区,余视野缺损,左眼视盘强荧光,右眼未引出波形,左眼P2波峰值下降,左侧轮替实验欠灵活,指鼻实验欠稳定,左上肢感觉减退等.结论 该病的临床主要表现为出现左眼上睑下垂,说话无力伴吞咽困难,偶有饮水呛咳,同时伴有疼痛感,患者左侧顶叶皮层下腔隙性缺血灶,部分型空蝶鞍,左眼仅下方周边部遗留可视区,余视野缺损,左眼视盘强荧光,右眼未引出波形,左眼P2波峰值下降,左侧轮替实验欠灵活,指鼻实验欠稳定,左上肢感觉减退等,病情进展迅速.
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文献信息
篇名 合并视神经脊髓炎的重症肌无力1例
来源期刊 临床医药文献电子杂志 学科 医学
关键词 重症肌无力 视神经脊髓炎 发病机制
年,卷(期) 2017,(89) 所属期刊栏目 病例报告
研究方向 页码范围 17615,17617
页数 2页 分类号 R744.52
字数 2403字 语种 中文
DOI 10.3877/j.issn.2095-8242.2017.89.103
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 郝翠霞 沙河市人民医院眼科 1 0 0.0 0.0
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重症肌无力
视神经脊髓炎
发病机制
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期刊影响力
临床医药文献电子杂志
周二刊
2095-8242
11-9355/R
16开
北京市丰台区菜户营东街甲88号1-A102
2014
chi
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