索非布韦联合达拉他韦治疗基因<em>3</em>型慢性丙型肝炎的疗效和安全性研究

• 作者: 刘春云 刘立 常丽仙 李俊义 李卫昆 李惠敏 王辉 祁燕伟
• 来源期刊: 中国病毒病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝炎,丙型,慢性 抗病毒药 治疗 安全性
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 384-388
• 页数: 5页
• 分类号: R512.6+3
• 语种: 中文
• DOI: 10.16505/j.2095-0136.2018.0071

摘要

目的 观察索非布韦联合达拉他韦治疗基因3型初治慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性.方法 纳入2016年5月至2017年5月就诊于昆明市第三人民医院肝病科的基因3型初治慢性丙型肝炎患者158例,给予索非布韦联合达拉他韦抗病毒治疗12周,治疗后随访12周,观察治疗结束12周后持续性病毒学应答(SVR12)、生化学应答、肝纤维化改善和治疗期间的不良反应发生的情况.结果 生化学指标中,治疗期间和随访12周的总胆红素(TB)、丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)均显著下降(F=12.37,P＜0.001;F=105.4,P＜0.001;F=205.68,P＜0.001);而血小板(PLT)、血红蛋白(HB)和白细胞(WBC)变化不显著(F=2.016,P=0.134;F=1.743,P=0.187;F=1.203,P=0.237).HCV RNA在治疗2周、4周和12周时分别有88.23％、94.77％和100.00％的患者低于检测下限.治疗12周和停药12周肝脏硬度值(LSM)均下降显著(t=10.061,P＜0.001;t=9.555,P＜0.001).主要不良反应为乏力和头痛,无严重不良反应发生.结论 对于基因3型初治慢性丙型肝炎患者,索非布韦联合达拉他韦方案可获得极高的SVR12率和生化学应答率,肝纤维化改善明显,且具有良好的安全性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘立	云南省昆明市第三人民医院肝三科	14	20	3.0	4.0
2	祁燕伟	云南省昆明市第三人民医院肝三科	7	14	3.0	3.0
3	刘春云	云南省昆明市第三人民医院肝三科	12	11	2.0	2.0
4	李俊义	云南省昆明市第三人民医院肝三科	7	9	1.0	3.0
5	李卫昆	云南省昆明市第三人民医院肝三科	12	8	1.0	2.0
6	李惠敏	云南省昆明市第三人民医院肝三科	10	11	2.0	3.0
7	常丽仙	云南省昆明市第三人民医院肝三科	4	7	1.0	2.0
8	王辉	云南省昆明市第三人民医院肝三科	11	27	4.0	5.0