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摘要:
[目的]建立快速测定草铵膦原药中有效成分的核磁共振定量分析方法.[方法]以重水为溶剂、磷酸二氢钾为内标,恒温296 K,通过t1irpg脉冲序列测出磷酸二氢钾和草铵膦中31P的弛豫时间T1,作为设置脉冲延迟时间D1的实验依据;采用zgig脉冲序列测定草铵膦原药与磷酸二氢钾混合物的磷谱,以化学位移δ0.017和δ41.86的信号作为定量峰,并根据公式计算出草铵膦原药的有效成分含量.[结果]以磷酸二氢钾与草铵膦定量峰的信号强度比(Istd/Ix)对磷酸二氢钾与草铵膦的质量比(mstd/mx)进行线性回归,线性相关系数为0.9999,同一批次原药中有效成分含量平均值为98.73%,相对标准偏差为0.18%.[结论]核磁共振磷谱定量分析方法简单、快捷,不需要待测组分标准品,可用作一些特殊样品的定性定量分析.
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文献信息
篇名 核磁共振磷谱(31P-NMR)测定草铵膦原药中的有效成分
来源期刊 农药 学科 工学
关键词 核磁共振磷谱 草铵膦 有效成分
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 农药分析
研究方向 页码范围 26-28
页数 3页 分类号 TQ450.7
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈敏 23 223 8.0 14.0
2 杨春龙 41 395 10.0 18.0
3 徐江艳 9 27 3.0 5.0
4 卢爱民 10 20 3.0 4.0
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核磁共振磷谱
草铵膦
有效成分
研究起点
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农药
月刊
1006-0413
21-1210/TQ
大16开
辽宁省沈阳市铁西区沈辽东路8号
8-60
1958
chi
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6016
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