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摘要:
目的 探讨草酸艾司西酞普兰联合富马酸喹硫平在治疗难治性抑郁症方面的临床疗效和安全性.方法将70例在门诊和住院收集的符合要求的难治性抑郁症患者,随机分成两组,每组35例,研究组服用草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平,对照组单用草酸艾司西酞普兰,观察期共8周.并于治疗前和治疗后的第2、4、6、8周均采用17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评价各组的疗效,同时使用副反应量表(TESS)评定治疗期间的不良反应.结果治疗后两组HAMD、HAMA的评分较治疗前均显著下降(P<0.01);同期研究组各项评分结果较对照组下降更显著(P<0.001),第8周研究组和对照组有效率分别是82.86%、60.0%,两组间疗效差异有统计学意义(P<0.01).两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论对于难治性抑郁症,草酸艾司西酞普兰联合小剂量富马酸喹硫平与单用艾司西酞普兰相比,起效较快,并能改善夜眠和焦虑症状,且安全性较好.
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文献信息
篇名 艾司西酞普兰联合小剂量喹硫平治疗 难治性抑郁症患者的对照研究
来源期刊 右江医学 学科 医学
关键词 草酸艾司西酞普兰 富马酸喹硫平 难治性抑郁症
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目 论著·临床研究
研究方向 页码范围 71-74
页数 4页 分类号 R749.4
字数 2857字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-1383.2018.01.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄山 3 7 2.0 2.0
2 邓昌文 3 11 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
草酸艾司西酞普兰
富马酸喹硫平
难治性抑郁症
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右江医学
双月刊
1003-1383
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大16开
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