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摘要:
[目的]对棉花 Δ12-油酸去饱和酶基因GhFAD2-15'UTR区的内含子进行克隆和序列分析,为研究GhF AD2-1的表达调控奠定基础.[方法]利用5'RACE 技术,克隆GhFAD2-1的5'UTR序列,结合棉花基因组序列,克隆G hFAD2-15'UTR内含子,并利用PLACE等生物信息学软件对其顺式作用原件进行分析.[结果]棉花 A、D基因组的G hFAD2-15'UTR中各含一内含子序列,全长分别为1103 bp、1111 bp;GhFAD2-1成熟mRNA的5'UTR为77bp,转录的起点碱基为T;5'UTR内含子两个剪切位点分别AA-GG、CA-GC.该内含子包括一些典型的与光响应相关的作用元件,以及与激素和胁迫因素相关的应答元件等.[结论]克隆获得了棉花A、D基因组的GhFAD2-1基因5'UTR内含子序列;明确其转录的起点碱基及5'UTR内含子的剪切位点,为进一步在分子水平上研究 GhFAD2-1功能及其表达调控规律,为植物的遗传改良奠定了基础.
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文献信息
篇名 棉花GhFAD2-1基因5'UTR内含子的克隆与序列分析
来源期刊 新疆农业科学 学科 农学
关键词 棉花 GhFAD2-1基因 5'UTR内含子 克隆 序列分析
年,卷(期) 2018,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 1-8
页数 8页 分类号 S562|S188
字数 5345字 语种 中文
DOI 10.6048/j.issn.1001-4330.2018.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙杰 石河子大学农学院 71 385 10.0 16.0
2 张新宇 石河子大学农学院 14 51 4.0 6.0
3 刘峰 石河子大学农学院 14 41 3.0 6.0
4 文凤 石河子大学农学院 3 5 1.0 2.0
5 孙亮 石河子大学农学院 2 0 0.0 0.0
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新疆农业科学
月刊
1001-4330
65-1097/S
大16开
新疆乌鲁木齐市南昌路403号
58-18
1958
chi
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