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摘要:
建立人肠道病毒D68型(EV-D68)微复制子体系.利用增强绿色荧光蛋白(EGFP)或萤火虫荧光素酶(FLuc)报告基因替换病毒编码区,通过酶切连接,构建EV-D68 T7和Pol Ⅰ系统微复制子体系,获得重组质粒pT7-miniEGFP、pT7-miniFLuc、pH H21-miniEGFP、pHH21 miniFLuc和pH H21-miniFLucap.lyC.微复制子转染RD细胞,48h后荧光显微镜观察EGFP表达情况或用双报告系统检测荧光素酶表达水平.T7和Pol Ⅰ系统微复制子均可表达报告基因,但Pol Ⅰ系统荧光素酶表达水平是T7系统的5倍.并且病毒非编码区的PolyC区域对于病毒蛋白的表达起着重要的作用.本研究成功构建了EV-D68微复制子体系,为EV-D68非编码区功能研究提供工具.
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文献信息
篇名 人肠道病毒D68型微复制子的建立
来源期刊 病毒学报 学科 医学
关键词 人肠道病毒D68型(EV-D68) 反向遗传学 微复制子 RNA聚合酶Ⅰ 报告基因
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 人类病毒研究论著
研究方向 页码范围 153-158
页数 6页 分类号 R373.2
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王涛 57 651 12.0 24.0
2 高帅 3 7 1.0 2.0
3 潘明磊 1 0 0.0 0.0
4 成金燕 1 0 0.0 0.0
5 徐亚楠 2 0 0.0 0.0
6 李显煌 1 0 0.0 0.0
7 段宇琴 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
人肠道病毒D68型(EV-D68)
反向遗传学
微复制子
RNA聚合酶Ⅰ
报告基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
出版文献量(篇)
2313
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