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摘要：
Effective oral infection is set off by interaction of a group of conserved per os infectivity factors (PIFs) with larval midgut columnar epithelial cells.We constructed pseudotyped viruses by substituting pif1,pif2 or pif3 genes of Helicoverpa armigera nucleopolyhedrovirus (HearNPV) with their homologs from Mamestra bracissae multiple nucleopolyhedrovirus and tested their infectivity to tissue culture cells and to larvae.Transfection and infection assays revealed that all recombinant viruses generated infectious budded virus in both cell culture and in larvae.Electron microscopy showed synthesized occlusion body and occlusion derived virus (ODV) were morphologically indistinguishable from those of the parental virus.By contrast,feeding assays revealed that pseudotyped viruses could not rescue oral infectivity except for pif3 pseudotyped virus that only partially rescued oral infectivity but at a mortality rate much lower than that of the parental HearNPV.Consistent with the bioassay result,PIF complex was detected in ODVs of pif3 pseudotyped virus only but not in pif1 or pif2 pseudotyped viruses.Our results suggest that PIF complex is essential for oral infectivity,and in the formation of the PIF complex,PIF1,2 are virus-specific while PIF3 does not appear to be as specific and can function in heterologous environment,albeit to a much more limited extent.
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中国病毒学
主办单位：
中国科学院武汉病毒研究所
中国微生物学会
出版周期：
双月刊
ISSN：
1674-0769
CN：
42-1706/Q
开本：
出版地：
武汉武昌区小洪山中区44号
邮发代号：
创刊时间：
语种：
eng
出版文献量（篇）
1732
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