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摘要:
痛风是一组嘌呤代谢紊乱和/或尿酸排泄减少使尿酸盐结晶沉积导致关节肿痛的炎性反应性疾病.研究表明,仅有约10%的高尿酸血症人群会患痛风,提示痛风的发生还有其他因素.白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)作为痛风发作的重要促炎因子,其产生与P2X嘌呤受体家族中的P2X配体门控离子通道7(purinergic receptor P2X ligand-gated ion channel 7,P2X7R)密不可分.目前发现与P2X7R相关的单核苷酸多态性位点超过13个,表明P2X7R基因多态性在痛风发病机制中起着至关重要的作用.本文综述痛风与P2X7R有关的单核苷酸多态性以及与痛风有关联的其他基因研究进展.
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多态性,单核苷酸
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 P2 X配体门控离子通道7基因多态性在痛风发病机制中的作用
来源期刊 中华临床免疫和变态反应杂志 学科
关键词 痛风 P2X配体门控离子通道7受体 白介素-1β 单核苷酸多态性
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 641-645
页数 5页 分类号
字数 4248字 语种 中文
DOI 10.3969∕j.issn.1673-8705.2018.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李向培 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科 143 598 11.0 13.0
2 陶金辉 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科 38 152 8.0 10.0
3 李曼云 安徽医科大学附属省立医院风湿免疫科 2 1 1.0 1.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
痛风
P2X配体门控离子通道7受体
白介素-1β
单核苷酸多态性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华临床免疫和变态反应杂志
季刊
1673-8705
11-5558/R
16开
北京东城区王府井帅府园1号16楼019室
80-690
2007
chi
出版文献量(篇)
1154
总下载数(次)
7
总被引数(次)
4412
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导