A520体系气体分子吸附机理的密度泛函理论研究

• 作者: 温博远 王佶 陈云琳
• 来源期刊: 山东科学
• 学科: 工学
• 关键词: 金属有机框架 密度泛函理论 吸附 A520
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 新材料
• 页码范围: 24-30
• 页数: 7页
• 分类号: TB33|O469
• 字数: 4080字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3976/j.issn.1002-4026.2018.05.005

摘要

采用密度泛函理论研究了CO2、N2、H2O、二氯甲烷和三氯甲烷在A520中的吸附位点、吸附构型和吸附能.结果表明,A520中气体的吸附位点主要有两类,对不同的气体有不同的吸附构型.A520对CO2、N2、H2O、二氯甲烷和三氯甲烷气体的最大吸附能分别为-31.69 kJ·mol-1、-22.33 kJ·mol-1、-68.59 kJ·mol-1、-43.35 kJ·mol-1和-41.62 kJ·mol-.从吸附能与A520的结构关系分析得出引入含氧官能团有利于水与MOFs的吸附作用,MOFs孔道大小与客体分子的分子动力学直径相近有利于增强客体分子与MOFs的吸附作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈云琳	北京交通大学理学院微纳材料及应用研究所	28	87	5.0	8.0
2	王佶	北京交通大学理学院微纳材料及应用研究所	2	1	1.0	1.0
3	温博远	北京交通大学理学院微纳材料及应用研究所	1	0	0.0	0.0