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摘要:
目的 研究川芎嗪对阿霉素诱导的小鼠心脏毒性的预防作用及其机制.方法 建立阿霉素诱导的心脏毒性小鼠模型,将小鼠随机分为3组:对照组、阿霉素组(阿霉素15 mg/kg)、川芎嗪组[川芎嗪60 mg/(kg·d)+阿霉素15 mg/kg],心脏超声检测川芎嗪干预后阿霉素对小鼠心脏功能的影响,HE染色及Masson三色染色检测小鼠心脏组织学及胶原蛋白的变化,TUNEL染色检测小鼠心肌细胞凋亡情况,Western blot检测p-Akt、Akt、p-eNOS、eNOS及cleaved Caspase-3蛋白的表达.结果 与阿霉素组相比,川芎嗪组左心室短轴缩短率(FS)和左心室射血分数(EF)显著升高(P<0.01);川芎嗪显著降低小鼠心肌细胞凋亡(P<0.01),明显抑制小鼠心肌纤维化和炎症细胞浸润(P<0.01);与阿霉素组相比,川芎嗪组显著上调p-Akt和p-eNOS的表达(P<0.05),显著下调cleaved Caspase-3的表达(P<0.01).结论 川芎嗪通过激活Akt/eNOS通路抑制心肌细胞凋亡保护阿霉素诱导损伤心肌可能是川芎嗪预防阿霉素致心脏毒性的一个潜在机制.
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文献信息
篇名 川芎嗪通过激活Akt/eNOS通路预防阿霉素致小鼠心脏毒性
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 川芎嗪 阿霉素 心脏毒性 蛋白激酶B 内皮型一氧化氮合酶
年,卷(期) 2018,(4) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 377-383
页数 7页 分类号 R363
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 石月萍 16 26 3.0 4.0
2 黄建华 8 8 2.0 2.0
3 穆海曼 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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川芎嗪
阿霉素
心脏毒性
蛋白激酶B
内皮型一氧化氮合酶
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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5032
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