AM1241抑制ADPβS诱发培养大鼠脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体表达及炎症因子释放

• 作者: 乐明霞 何丽 刘晓红 周瑞 徐陶 曾俊伟 杨俊娜 黄杜娟
• 来源期刊: 神经解剖学杂志
• 关键词: P2Y12受体 P2Y13受体 小胶质细胞 IL-1β IL-6 TNF-α 大鼠
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 原著
• 页码范围: 34-40
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.16557/j.cnki.1000-7547.2018.01.006

摘要

目的:离体条件下,观察大麻素CB2受体激动剂AM1241对嘌呤P2Y受体激动剂ADPβS诱发的脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA表达以及炎症因子IL-1β、IL-6和TNF-α释放的影响.方法:培养纯化新生SD大鼠(＜3 d)脊髓背角小胶质细胞,荧光定量PCR技术检测AM1241(10-5 mol/L,1h)对ADPβS(10-5mol/L,3h)诱发的背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA表达的影响;ELISA技术检测AM1241(10-5 mol/L,1 h)对ADPβS(10-5 mol/L,3h)诱发的小胶质细胞IL-1β、IL-6和TNF-α释放的影响.结果:与正常对照组相比,ADPβS(10q mol/L,3 h)可以刺激脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体在mRNA水平表达上调(P＜0.05),IL-1β、IL-6和TNF-α释放相应增加(P＜0.05).AM1241(10-5 mol/L,1h)几乎完全阻断ADPβS刺激小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA表达上调以及IL-1β、IL-6和TNF-α释放的效应(P＜0.05);AM1241的这种抑制效应可以被CB2受体拮抗剂AM630(10-5 mol/L,1 h)反转(P＜0.05).结论:大麻素CB2受体激活可以抑制ADPβS诱发的脊髓背角小胶质细胞P2Y12和P2Y13受体mRNA水平表达上调以及IL-1β、IL-6和TNF-α释放.