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摘要:
The present study aimed to develop and optimize chitosan coated solid lipid nanoparticles (chitosan-SLNs) encapsulated with methazolamide.Chitosan-SLNs were successfully prepared by a modified oil-in-water emulsification-solvent evaporation method with glyceryl monostearate as the solid lipid and phospholipid as the surfactant.Systematic screening of formulation factors was carried out.The optimized formula for preparation was screened by orthogonal design as well as Box-Behnken design with entrapment efficiency,particle size and zeta potential as the indexes.The entrapment efficiency of the optimized formulation (methazolamide-chitosan-SLNs) prepared was (58.5 ± 4.5)%,particle size (247.7 ± 17.3) nm and zeta potential (33.5 ± 3.9) mV.Transmission electron microscopy showed homogeneous spherical particles in the nanometer range.A prolonged methazolamide in vitro release profile was obtained in the optimized chitosan-SLNs suspension compared with methazolamide solution.No ocular damages were observed in the susceptibility test on albino rabbits.The results suggest that the combination of orthogonal design and Box-Behnken design is efficient and reliable in the optimization of nanocarriers,and chitosan-SLNs is a potential cartier for ophthalmic administration.
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篇名 Preparation, optimization, and characterization of chitosancoated solid lipid nanoparticles for ocular drug delivery
来源期刊 生物医学研究杂志(英文版) 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 411-423
页数 13页 分类号 R917
字数 语种 英文
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生物医学研究杂志(英文版)
双月刊
1674-8301
32-1810/R
16开
南京市汉中路140号
1987
eng
出版文献量(篇)
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