绵羊lncRNA-MRLN基因的克隆和蛋白编码能力分析

• 作者: 倪伟 刘芝瑾 吾热力哈孜·哈孜汗 曹洋 王大伟 胡圣伟
• 来源期刊: 动物医学进展
• 学科: 生物学
• 关键词: 长链非编码RNA MRLN 克隆 转染 真核表达
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 37-42
• 页数: 6页
• 分类号: Q343|Q78
• 字数: 4215字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-5038.2018.12.008

摘要

为了验证长链非编码MRLN基因具有蛋白编码能力,通过提取哈萨克羊胚胎期比目鱼肌总RNA,用RT-PCR获得lncRNA-MRLN基因;用EGFP自身发光及不影响目的蛋白特性的特点,构建了pcD-MRLN-EGFP融合表达载体,且转染293T细胞对lncRNA-MRLN是否具有蛋白编码能力进行分析.结果表明,重组质粒经HindⅢ和EcoRⅠ双酶切成1059 bp和5428 bp片段,真核表达载体pcDNA 3.1(+)中插入MRLN和EGFP基因,经测序编码框正确;转染293 T细胞后,在荧光显微镜下可以观察到绿色荧光,且通过RT-PCR在RNA水平上可检测到lncRNA-MRLN的表达,说明lncRNA可以编码蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡圣伟	石河子大学生命科学学院	25	22	3.0	3.0
2	倪伟	石河子大学生命科学学院	20	20	3.0	3.0
3	王大伟	石河子大学生命科学学院	7	17	2.0	4.0
4	吾热力哈孜·哈孜汗	石河子大学动物科技学院	11	6	1.0	2.0
5	刘芝瑾	石河子大学生命科学学院	3	0	0.0	0.0
6	曹洋	石河子大学生命科学学院	2	2	1.0	1.0