Bortezomib对炎症性肠病小鼠模型炎症抑制作用及机制的研究

• 作者: 张志荣 曲波 李晴 胡丽红
• 来源期刊: 胃肠病学和肝病学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 硼替佐米 炎症性肠病 NF-κB
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著·其他肠相关疾病
• 页码范围: 286-290
• 页数: 5页
• 分类号: R574
• 字数: 4251字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5709.2018.03.010

摘要

目的 观察Bortezomib能否通过抑制核因子-κB(nuclear factor-κB, NF-κB)活性起到治疗炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的作用.方法 160只Balb/c小鼠随机分成Bortezomib高、中、低剂量治疗组,正常对照组和模型对照组,每组32只. DSS法构建IBD模型后,高、中、低治疗组分别予以Bortezomib溶液1.0 mg/kg、0.6 mg/kg、0.2 mg/kg腹腔注射,对照组予以PBS腹腔注射.分别于用药开始前、用药后1 d、3 d、7 d观察疾病活动指数(disease activity index,DAI)、组织学评分,ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的血清水平;EMSA法评估核NF-κB p65与DNA结合的活性.结果 造模后,小鼠DAI、组织学评分、TNF-α水平和NF-κB p65活性均较正常对照组显著降低,而应用Bortezomib治疗后,NF-κB p65活性显著受到抑制, TNF-α水平均逐渐降低,且DAI、组织学评分也均显著降低,具有明显的时间和剂量依赖性.结论 Bortezomib对小鼠结肠炎动物模型具有保护作用,可能通过抑制NF-κB的活性,下调TNF-α的表达发挥作用.随着Bortezomib治疗剂量和治疗天数的增加,对NF-κB的活性抑制作用越来越明显,对IBD的治疗作用也越来越来明显.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	胡丽红	哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科	18	45	5.0	6.0
2	曲波	哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科	66	410	11.0	17.0
3	李晴	哈尔滨医科大学附属第二医院消化内科	4	12	2.0	3.0
4	张志荣		1	0	0.0	0.0