lincRNA ULK4P2对肝癌细胞生物学行为的影响

• 作者: 余婷婷 李俊 杨宏山 陈飞
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 关键词: 长链基因间非编码RNAULK4P2 肝癌 作用机制
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 456-461
• 页数: 6页
• 字数: 4228字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2018.08.006

摘要

目的 通过干扰肝癌细胞株中长链基因间非编码RNA ULK4P2(lincRNA ULK4P2)的表达,初步观察lincRNA ULK4P2对肝癌细胞生物学行为的影响.方法 运用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测lincRNA ULK4P2在不同肝癌细胞株和正常肝细胞株中的表达,根据RT-qPCR检测结果 ,选择肝癌细胞株HepG2进行后续干扰实验.将针对lincRNA ULK4P2的小干扰RNA(siRNA)序列,包括siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3、siRNA-mock(空白对照)、siRNA-Scramble(将目的siRNA序列打乱后重新组合所得的阴性对照)转染HepG2细胞,根据转染序列siRNA后对HepG2细胞lincRNA ULK4P2的干扰效果,选择siRNA-2进行之后的功能检测.应用siRNA下调HepG2细胞中lincRNA ULK4P2的表达,运用CCK-8技术研究lincRNA ULK4P2表达下降对肝癌细胞增殖情况的影响,运用流式细胞仪检测lincRNA ULK4P2表达下降对肝癌细胞凋亡和细胞周期分布的影响.对CCK-8实验中siRNA-2组、siRNA-mock组和siRNA-Scramble组HepG2细胞增殖活性(吸光度)的比较采用单因素方差分析.对分别转染siRNA-2、siRNA-mock、siRNA-Scramble的HepG2细胞通过流式细胞仪检测所得细胞周期分布情况,采用单因素方差分析.结果CCK-8实验显示,与siRNA-mock组和siRNA-Scramble组比较,siRNA-2组HepG2细胞在转染后72 h增殖活性明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05).下调HepG2细胞lincRNA ULK4P2的表达后,细胞各个周期时相中细胞数目无明显变化;siRNA-2组HepG2细胞中G2/M期细胞的比例(43.92％)相对于siRNA-mock组(7.81％)和siRNA-Scramble组(8.21％)明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 lincRNA ULK4P2可能参与了肝癌细胞增殖和细胞周期的分子调控过程.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李俊	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	85	279	8.0	13.0
2	杨宏山	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	5	6	1.0	2.0
3	余婷婷	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	4	2	1.0	1.0
4	陈飞	武汉科技大学附属孝感医院肿瘤科	9	28	2.0	5.0