CapeIRI方案与FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性对比——169例回顾性研究

• 作者: 刘怡璘 张旭辉 张琪 李健 沈琳 王正航 程思远
• 来源期刊: 肿瘤综合治疗电子杂志
• 关键词: 结直肠癌 二线化疗 卡培他滨 伊立替康 5-氟尿嘧啶 生存 毒性反应
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 44-50
• 页数: 7页
• 字数: 4301字
• 语种: 中文

摘要

目的 比较CapeIRI方案和FOLFIRI方案二线治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2010年1月至2017年10月本院169例二线使用CapeIRI方案(伊立替康180mg/m2,第1天;卡培他滨1000mg/m2,每天2次,第1～7天;每2周重复1次)或FOLFIRI方案(伊立替康180 mg/m2,第1天;亚叶酸钙200mg/m2,第1天;5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉滴注30分钟,后2400mg/m2泵入46小时;每2周重复1次)治疗的转移性结直肠癌患者的临床资料,分析两种方案的疗效和安全性.结果 70例(41.4％)患者接受CapeIRI方案治疗(CapeIRI组),99例(58.6％)患者接受FOLFIRI方案治疗(FOLFIRI组).CapeIRI组与FOLFIRI组患者中位总生存时间分别为15.5个月和15.7个月(P=0.714),中位无进展生存时间分别为5.9个月和5.6个月(P=0.401),客观反应率分别为15.1％和12.3％ (P=0.648).无治疗相关导致的死亡及4级腹泻的发生;在CapeIRI组和FOLFIRI组中,3级腹泻和3～4级中性粒细胞减少的发生率分别为5.7％∶8.1％(P=0.775)和7.2％∶12.9％ (P=0.214).结论 2周CapeIRI方案治疗转移性结直肠癌的疗效和安全性与FOLFIRI方案相似.