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摘要:
目的 培养原代少突胶质细胞,探索JN在其分化不同阶段的表达;并在体外构建JN重组真核表达质粒,探索JN在少突胶质细胞中发挥的作用.方法 取2 d的新生大鼠仔鼠大脑皮层组织进行分离培养并纯化少突胶质细胞,进行少突胶质细胞特异标记物和JN的Western印迹检测.采用传统PCR、酶切和酶连等方法构建JN真核重组表达质粒并进行测序鉴定.转染到293 T细胞中进行Western印迹的检测证实其构建成功.并转染到大鼠少突胶质细胞系OLN-93中观察细胞形态变化.结果 成功培养了少突胶质细胞,证实JN蛋白出现在少突胶质细胞分化发育比较晚的阶段;成功构建JN真核表达载体,证实JN能够促进少突胶质细胞突起的形成.结论 JN出现在少突胶质细胞发育较晚阶段并能够促进成熟的少突胶质细胞形成网状突起,有可能参与髓鞘形成.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 Juxtanodin(JN)在少突胶质细胞分化中的表达及其功能的初步研究
来源期刊 医学分子生物学杂志 学科 医学
关键词 少突胶质细胞 JN OLN93细胞系
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 68-72
页数 5页 分类号 R392.11
字数 3318字 语种 中文
DOI 10.3870/j.issn.1672-8009.2018.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何堪生 陕西省人民医院神经内二科 10 31 4.0 5.0
2 王涛 陕西省人民医院神经内二科 37 180 8.0 12.0
3 曹冰清 陕西省人民医院神经内二科 18 33 4.0 4.0
4 韩征 陕西省人民医院神经内二科 4 0 0.0 0.0
5 薛延莉 陕西省人民医院神经内二科 5 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
少突胶质细胞
JN
OLN93细胞系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学分子生物学杂志
双月刊
1672-8009
42-1720/R
大16开
武汉市航空路13号
38-35
1978
chi
出版文献量(篇)
2127
总下载数(次)
4
总被引数(次)
8829
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导