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二氢卟吩e6衍生物的类羟醛缩合反应及阳离子型光敏剂的合成
二氢卟吩e6衍生物的类羟醛缩合反应及阳离子型光敏剂的合成
作者:
何乃亮
唐泽彬
庄倩
惠文昌
李家柱
王进军
赵可昕
郝亚男
陈锦春
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
叶绿素a
二氢卟吩
阳离子光敏剂
光动力疗法
摘要:
以脱镁叶绿酸a甲酯为原料,首先通过E环亲核开环和3-位乙烯基氧化制备了3-醛基取代二氢卟吩e6衍生物5,然后通过其与4-甲基吡啶或2-甲基喹啉的类羟醛缩合反应及碘甲烷甲基化两步法合成了2种阳离子型二氢卟吩e6衍生物7和9,并对其紫外可见吸收光谱和单线态氧量子产率进行了比较和讨论.结果发现,与二氢卟吩芳香大环共轭连接的吡啶翁盐和喹啉鎓盐均可使二氢卟吩e6衍生物的最大吸收波长强烈红移,其中化合物9的最大吸收波长可达737 nm,所合成的新化合物6~9均具有良好的单线态氧量子产率.这些性质表明,本文合成的一系列化合物有潜力作为光敏剂用于光动力疗法研究.
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内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
二氢卟吩e6衍生物的类羟醛缩合反应及阳离子型光敏剂的合成
来源期刊
烟台大学学报(自然科学与工程版)
学科
化学
关键词
叶绿素a
二氢卟吩
阳离子光敏剂
光动力疗法
年,卷(期)
2018,(3)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
206-212
页数
7页
分类号
O644.1
字数
5405字
语种
中文
DOI
10.13951/j.cnki.37-1213/n.2018.03.004
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
王进军
烟台大学化学化工学院
117
429
9.0
15.0
2
李家柱
烟台大学化学化工学院
30
60
5.0
5.0
3
何乃亮
烟台大学化学化工学院
1
1
1.0
1.0
4
庄倩
烟台大学化学化工学院
1
1
1.0
1.0
5
郝亚男
烟台大学化学化工学院
1
1
1.0
1.0
6
赵可昕
烟台大学化学化工学院
1
1
1.0
1.0
7
惠文昌
烟台大学化学化工学院
1
1
1.0
1.0
8
唐泽彬
烟台大学化学化工学院
1
1
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1.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(19)
参考文献
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节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(1)
二级引证文献
(0)
1985(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
1995(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(1)
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2012(2)
参考文献(2)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(2)
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参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2020(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
叶绿素a
二氢卟吩
阳离子光敏剂
光动力疗法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
烟台大学学报(自然科学与工程版)
主办单位:
烟台大学
出版周期:
季刊
ISSN:
1004-8820
CN:
37-1213/N
开本:
16开
出版地:
山东省烟台市莱山区
邮发代号:
创刊时间:
1988
语种:
chi
出版文献量(篇)
1409
总下载数(次)
0
总被引数(次)
5478
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