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摘要:
目的 研究发现母体表达基因3(MEG3)对HepG2细胞载脂蛋白(a)[Apo(a)]表达的调控作用及其机制.方法 用荧光素酶报告系统分析MEG3与miR-125a-5p的靶向性结合.采用实时定量PCR(qRT-PCR)检测高表达Apo(a)的HepG2细胞和低表达Apo(a)的SMMC7721细胞中MEG3的表达情况;向HepG2细胞转染MEG3,Western blot和qRT-PCR检测Apo(a)、TET2表达情况;采用小干扰RNA技术沉默TET2的表达.结果 ①MEG3与hsa-miR-125a-5p能互补性结合,荧光素酶报告基因系统分析结果证实了MEG3与hsa-miR-125a-5p结合的存在.②miR芯片结果表明,在HepG2细胞中,hsa-miR-125a-5p表达水平升高,是对照组的近1.5倍,MEG3在HepG2细胞和SMMC7721细胞中均有表达,但前者MEG3的表达水平显著低于后者.③MEG3抑制Apo(a)表达.④MEG3下调miR-125a-5p的表达,上调TET2的表达;miR-125a-5p的mimics可逆转MEG3对Apo(a)的下调作用及TET2的表达,但可被miR-125a-5p的抑制剂逆转;TET2沉默可逆转MEG3对Apo(a)的下调作用.结论 MEG3通过miR-125a-5p/TET2途径下调HepG2细胞Apo(a)的表达.
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篇名 母体表达基因3通过miR-125a-5p/TET2途径抑制HepG2细胞载脂蛋白(a)的表达
来源期刊 中国动脉硬化杂志 学科 医学
关键词 HepG2细胞 母体表达基因3 miR-125a-5p 载脂蛋白(a) 十十一转位酶
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 888-894
页数 7页 分类号 R34
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-3949.2018.09.005
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中国动脉硬化杂志
月刊
1007-3949
43-1262/R
大16开
湖南省衡阳市南华大学
42-165
1993
chi
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