阿帕替尼逆转P-gp转运体介导的乳腺癌化疗多药耐药性的作用及其机制

• 作者: 张圣村 徐丽丽 马敏
• 来源期刊: 肿瘤防治研究
• 学科: 医学
• 关键词: 阿帕替尼 乳腺癌 多药耐药性 P-糖蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 210-214
• 页数: 5页
• 分类号: R737.9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.1112

摘要

目的 探讨阿帕替尼对人乳腺癌化疗多药耐药性的逆转作用及其机制.方法 不同浓度的阿帕替尼作用于体外培养的人乳腺癌MCF-7及MCF-7/ADR细胞48 h,MTT法检测阿帕替尼对两种细胞的细胞毒性;低毒浓度的阿帕替尼与化疗药物紫杉醇及阿霉素联用,探讨阿帕替尼对两种细胞化疗耐药性的影响;采用流式细胞术检测阿帕替尼对罗丹明123在MCF-7及MCF-7/ADR细胞内蓄积的影响;采用Pgp-GloTM Assay Systems试剂盒观察阿帕替尼对多药耐药相关蛋白P-gp的ATPase活性的影响;采用Western blot法检测阿帕替尼对P-gp表达及AKT磷酸化的影响.结果 阿帕替尼可浓度依赖性地逆转乳腺癌MCF-7/ADR细胞对紫杉醇及阿霉素的多药耐药性(P＜0.05)、增加罗丹明123在MCF-7/ADR细胞内的蓄积(P＜0.05)及激活P-gp转运体的ATPase活性(P＜0.05),而对P-gp的表达没有影响;此外,阿帕替尼不改变AKT的磷酸化水平.结论 阿帕替尼可能通过抑制P-gp转运体的外排功能逆转P-gp转运体介导的乳腺癌化疗多药耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张圣村	济南市第三人民医院肿瘤科	3	9	1.0	3.0
2	马敏	济南市第三人民医院肿瘤科	6	42	4.0	6.0
3	徐丽丽	济南市第三人民医院肿瘤科	11	66	4.0	8.0