NADPH氧化酶在鼓室硬化症大鼠模型中的表达

• 作者: 刘飞 杜政德 杨琼 胡璟
• 来源期刊: 中国耳鼻咽喉颅底外科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: NADPH氧化酶 鼓室硬化症 氧化性损伤
• 年，卷（期）: 2018,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 248-251,256
• 页数: 5页
• 分类号: Q786|R764.2
• 字数: 3881字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11798/j.issn.1007-1520.201803011

摘要

目的 研究NADPH氧化酶(NOX,NOX2及NOX3)在鼓室硬化症大鼠模型的中耳组织中的表达,探讨鼓室硬化症氧化性损伤的发生机制.方法 20只雄性、体重250 ～ 300 g的Spragua-Dawley大鼠随机分成两组(实验组15鼠30耳,对照组5鼠10耳):①实验组:鼓膜后上象限人工制造2 mm大小穿孔,连续饲养18d;②对照组:不做任何处理,连续饲养18 d.造模完成后,利用内镜检查两组大鼠鼓膜形态;利用RT-PCR法检测NOX基因的表达;采用列联表二项分类逻辑回归分析,分析鼓膜穿孔和NOX基因表达的相关性以及鼓室硬化和两种NOX基因表达的相关性.结果 实验组15只大鼠全部造模成功,对照组大鼠无一出现鼓膜钙化及浑浊;RT-PCR检验大部分实验组大鼠发现NOX2及NOX3基因同步表达;而对照组大部分大鼠NOX2及NOX3基因表达均为阴性,通过列联表二项分类逻辑回归分析,提示鼓膜穿孔可致NOX2及NOX3基因的表达增强(P＜0.01),而NOX基因的激活与鼓室硬化症的发生相关,并具有统计学意义(P＜0.01).结论 在穿孔导致的鼓室硬化症发病过程中,NOX是活性氧的来源之一,可能是导致鼓室硬化氧化性损伤发生的重要原因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘飞	深圳市南山区人民医院深圳大学第六附属医院耳鼻咽喉科	5	11	2.0	3.0
2	杨琼	深圳市南山区人民医院深圳大学第六附属医院耳鼻咽喉科	3	27	2.0	3.0
3	杜政德	深圳市南山区人民医院深圳大学第六附属医院耳鼻咽喉科	3	13	2.0	3.0
4	胡璟	深圳市南山区人民医院深圳大学第六附属医院耳鼻咽喉科	1	0	0.0	0.0