儿童期重症肌无力临床特点及免疫指标变化

• 作者: 何丹 张函 王伟 肖君 谢敏杰
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 儿童期重症肌无力 IgG IgA IgM C3 C4 IgG亚型
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 289-291
• 页数: 3页
• 分类号: R741|R746
• 字数: 2365字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2018.06.006

摘要

目的:对儿童期重症肌无力(MG)患者的临床特点及免疫指标变化进行研究.方法:儿童期MG患者70例纳入病例组,健康儿童100例纳入对照组,收集病例组患儿的发病年龄、性别、MG分型、合并症及胸腺情况,归纳儿童期MG患者的临床特点;采集2组的外周血,检测病例组AChR抗体阳性率,检测2组血清的免疫指标(IgG、IgA、IgM,C3、C4),定量抗体芯片技术分析2组血清中IgG亚型.结果:本组儿童期MG患者中,约半数在5岁以前发病,眼肌型占大多数(92.9%),20.0%患者合并甲状腺功能异常,14.3%的患者合并胸腺病变,AChR抗体阳性率67.1%.与对照组比较,病例组外周血血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平显著降低(P＜0.05);在血清IgG亚型中,IgG1和IgG3水平高于对照组(P＜0.05),其余亚型差异无统计学意义(P＞0.05).结论:儿童期MG发病年龄在5岁之前及单纯眼肌型的比例占多数,自身抗体阳性率高,AChR抗体以IgG1和IgG3为主,免疫球蛋白及补体水平明显减低.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科	371	2310	22.0	32.0
2	谢敏杰	华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科	67	172	6.0	10.0
3	何丹	中山大学附属第一医院神经内科	22	111	6.0	9.0
4	张函	华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科	7	5	1.0	2.0
5	肖君	华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科	8	5	1.0	2.0