丹参转录因子SmMYC2转录自激活区域鉴定及互作蛋白的筛选

• 作者: 曹晓燕 李莎莎 王怀琴
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 丹参 转录因子SmMYC2 自激活活性 酵母双杂交 互作蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（10）
• 所属期刊栏目: 研究论文与报告
• 页码范围: 1670-1677
• 页数: 8页
• 分类号: S184
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2018.10.004

摘要

MYC2(myelocytomatosis protein2)是茉莉酸信号通路上的核心转录因子,参与植物防御反应、次生代谢调控及生长发育等多个方面.筛选丹参(Salvia miltiorrhiza)转录因子SmMYC2的互作蛋白,有助于深入研究丹参SmMYC2的生物学功能.克隆丹参中SmMYC2基因并构建到pGBKT7-GW(BD)上获得BD-SmMYC2诱饵表达载体,检测BD-SmMYC2对酵母(Saccharomyces cerevisiae)AH 109细胞的毒性以及其自激活特性.结果表明,SmMYC2具有强烈的自激活活性.为进一步确定自激活区域,分别克隆SmMYC2的N端区域(含bHLH-MYC-N superfamily结构域)和C端区域(含HLH结构域),并将其构建到酵母表达载体BD上,检测SmMYC2-N-BD和SmMYC2-C-BD的转录激活特性,结果显示,含SmMYC2-N-BD的酵母细胞在SD/-Trp/X-α-gal培养基上变蓝,并且在SD-Trp-His、SD-Trp-Ade培养基上均有不同程度的生长,而含SmMYC2-C-BD的酵母细胞在SD/-Trp/X-α-gal培养基上无变蓝现象,也不能在SD-Trp-His、SD-Trp-Ade培养基上生长,表明SmMYC2的N端有强烈的自激活活性,而C端没有.以SmMYC2-C-BD为诱饵筛选构建到AD载体的丹参cDNA文库,利用酵母双杂交技术,获得了与逆境胁迫相关的含WRKYGQK典型结构域的WRKY转录因子、过氧化物还原酶(peroxiredoxins,Prxs)家族蛋白以及琥珀酸半醛脱氢酶.本实验结果为进一步开展MYC2的互作蛋白研究提供了基础数据.