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摘要:
[目的]克隆桃树同源异型—亮氨酸拉链(HD-ZIP)基因(PpGL2),并对其进行生物信息学分析,为研究HD-ZIP转录因子在植物生长发育过程中的调控机制提供理论依据.[方法]采用RT-PCR从桃树品种春喜中克隆Pp-GL2基因的开放阅读框(ORF)全长,对其进行序列分析,并构建其亚细胞定位表达载体,通过基因枪法转化洋葱表皮细胞后在激光共聚焦显微镜下观察绿色荧光蛋白(GFP)的分布情况;同时利用酵母单杂交方法检测其转录活性和DNA结合位点及活性.[结果]从桃树幼叶中克隆获得PpGL2基因,其ORF全长为2253 bp,编码750个氨基酸,以碱性氨基酸较多,含典型的START结构域,属于HD-ZIP转录因子家族的Ⅳ亚族,是一种核定位蛋白.PpGL2转录因子与核桃、可可、苹果等HD-ZIP转录因子的氨基酸序列同源性均在84.60%以上,其中与苹果HD-ZIP转录因子(XP_008384034.1)的同源性最高,为92.41%,表明不同物种的HD-ZIP转录因子氨基酸序列高度保守.PpGL2在酵母细胞中具有转录活性和DNA结合活性,可特异性结合回文序列CAATAATTG.[结论]PpGL2转录因子属于HD-ZIP转录因子家族的IV亚族,定位于细胞核,与DNA的结合位点是回文结构CAAT(A/T)ATTG,可能参与调节桃树的生长、发育及抗逆性等重要生理过程.
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文献信息
篇名 桃树PpGL2转录因子基因克隆及生物信息学分析
来源期刊 南方农业学报 学科
关键词 桃树 HD-ZIP转录因子 亚细胞定位 酵母单杂交 转录活性 DNA结合位点
年,卷(期) 2018,(10) 所属期刊栏目 作物遗传育种·种质资源·分子生物学
研究方向 页码范围 1901-1908
页数 8页 分类号 S662.103.6
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1191.2018.10.01
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵丽 黄淮学院园林中心 26 123 6.0 10.0
2 李伟 黄淮学院生物与食品工程学院 39 83 5.0 6.0
3 李鸿雁 黄淮学院生物与食品工程学院 47 187 7.0 11.0
4 潘彩霞 7 8 2.0 2.0
5 庞可勤 黄淮学院园林中心 8 11 2.0 2.0
6 郭君洁 黄淮学院生物与食品工程学院 18 43 3.0 5.0
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节点文献
桃树
HD-ZIP转录因子
亚细胞定位
酵母单杂交
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南方农业学报
月刊
2095-1191
45-1381/S
大16开
1964-01-01
chi
出版文献量(篇)
7029
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43586
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