茶树Cs MY B123转录因子的克隆及表达特性研究

• 作者: 倪德江 水刘媛 郭亚飞 郭飞 马煜明
• 来源期刊: 西北植物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 茶树 MYB转录因子 基因克隆 进化分析 表达分析
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 9-16
• 页数: 8页
• 分类号: Q785|Q786
• 字数: 5300字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7606/j.issn.1000-4025.2018.01.0009

摘要

该实验以茶树品种'紫娟'为试验材料,利用RT-PCR方法,从茶树cDNA中克隆得到一个R2R3-MYB型基因(CsMY B123).生物信息学分析显示,CsMY B123基因的开放阅读框为915 bp,编码304个氨基酸,蛋白分子量约34.07 kD,理论等电点为8.69,含有2个保守的M YB结构域,编码1个R2R3-M YB蛋白;CsM YB123蛋白与拟南芥(A rabidopsis thaliana)MYB转录因子家族第五亚组的AtMYB123亲缘关系最近;CsMYB123属于亲水性蛋白,无N端信号肽,可能定位于细胞核上.荧光定量PCR分析表明,CsMY B123基因在茶树各组织的表达量大小依次为:一芽一叶>第二叶>第三叶>第四叶>老茎>嫩茎,且在一芽一叶中的表达量是嫩茎的15.68倍;但CsMYB123的表达受IAA、ABA、ETH和GA3的抑制.花青素含量检测显示,茶树'紫娟'各组织中花青素的含量高低依次为:第二叶>一芽一叶>第三叶>第四叶>嫩茎>老茎,且第二叶和一芽一叶的含量分别为老茎的15倍和11倍.研究发现,CsMY B123基因在茶树'紫娟'的新稍中高水平表达,且其表达模式与不同组织中的花青素含量呈较好的正相关关系,推测 CsMY B123基因与茶树花青素合成的调控相关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	倪德江	华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室	68	757	18.0	25.0
2	马煜明	华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室	6	7	1.0	2.0
3	郭亚飞	华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室	2	6	2.0	2.0
4	郭飞	华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室	2	6	2.0	2.0
5	水刘媛	华中农业大学园艺林学学院园艺植物生物学教育部重点实验室	1	4	1.0	1.0