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摘要:
目的:探讨miR-200 a对子宫内膜癌细胞雌孕激素受体的靶向作用及生长的影响.方法:选取两种人子宫内膜癌细胞株KLE和Ishikawa,qPCR法检测miR-200a、ESR1和PGR含量,Western blot法检测ER和PR表达.分别在Ishikawa、KLE细胞株中敲除、过表达miR-200a,检测miR-200a对Ishikawa细胞中ESR1和PGR mRNA含量,以及ER和PR表达水平的影响.采用MTT、流式细胞仪、细胞划痕实验和Transwell实验检测miR-200 a对细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响.结果:Ishikawa细胞中miR-200 a、ESR1和PGR含量及ER和PR表达水平均高于KLE细胞(P<0.01).敲除miR-200 a后,可降低Ishikawa细胞中ESR1和PGR含量及ER和PR表达水平(P<0.01).敲除miR-200 a后,细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强,细胞凋亡水平下降,过表达miR-200 a则呈相反效应(P<0.01).给予他莫昔芬和RU-486后,上述效应均被一定程度逆转(P<0.01).结论:miR-200 a可靶向作用于子宫内膜癌细胞雌孕激素受体,进而抑制细胞的增殖、迁移和侵袭,有效促进细胞的凋亡.
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孕激素
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文献信息
篇名 miR-200a靶向雌孕激素受体抑制子宫内膜癌细胞生长的作用研究
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 miR-200a 子宫内膜癌 雌激素受体 孕激素受体
年,卷(期) 2018,(12) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 886-890,895
页数 6页 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2018.12.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖亚男 广州市花都区人民医院妇科 10 29 4.0 5.0
2 陈咏宁 南方医科大学南方医院妇产科 8 32 3.0 5.0
3 张雅迪 南方医科大学南方医院妇产科 5 22 2.0 4.0
4 龚时鹏 南方医科大学南方医院妇产科 57 380 11.0 18.0
5 张广平 广州市花都区人民医院妇科 5 12 2.0 3.0
6 邓婉文 1 1 1.0 1.0
7 孙丽丽 广州市花都区人民医院妇科 2 4 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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miR-200a
子宫内膜癌
雌激素受体
孕激素受体
研究起点
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现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
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40558
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