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摘要:
2015年8月,国务院印发《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015] 44号),提出了改革的主要目标,包括提高审评审批质量,建立更加科学、高效的药品医疗器械审评审批体系,使批准上市药品医疗器械的有效性、安全性、质量可控性达到或接近国际先进水平.文中两次提及要参照国际通用规则.2017年2月,国务院印发《“十三五”国家药品安全规划》.
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文献信息
篇名 中国加入ICH始末及其重要意义
来源期刊 中国食品药品监管 学科
关键词
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 封面文章
研究方向 页码范围 4-20
页数 17页 分类号
字数 语种 中文
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作者信息
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1 袁林 4 0 0.0 0.0
2 张皋彤 1 0 0.0 0.0
3 孙蔷 1 0 0.0 0.0
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期刊影响力
中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
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5317
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8
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2643
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