二吲哚吡啶基吡咯烷通过抑制AKT-mTOR阻滞MDA-MB231乳腺癌细胞周期

• 作者: 冯遵永 徐蕾 昝嘉伟 王毅 颜亮 马金珠
• 来源期刊: 中国药科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 二吲哚吡啶基吡咯烷 乳腺癌 MDA-MB231 细胞周期
• 年，卷（期）: 2018,（6）
• 所属期刊栏目: 论文
• 页码范围: 718-724
• 页数: 7页
• 分类号: R965
• 字数: 2986字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11665/j.issn.1000-5048.20180613

摘要

探索吡咯烷衍生物的螺旋吲哚化合物二吲哚吡啶基吡咯烷(Di-indolyl pyrrolidine,DIPRD)对人乳腺癌 MDA-MB231细胞周期的阻滞作用.使用CCK-8 法检测DIPRD对 MDA-MB231 细胞的毒性剂量;使用 DAPI/EdU双染法检测MDA-MB231细胞周期阻滞作用;使用Western blot检测信号通路蛋白AKT、mTOR和凋亡相关蛋白p53、MDM2的磷酸化水平以及DNA修复酶PARP的水平. DIPRD在12.5、25、50 mg/mL剂量依赖性抑制MDA-MB231细胞活力,下调EdU阳性细胞数量,增加G1期并减少S/G2期细胞数量,下调p-AKT(Ser473)、p-mTOR、p-p53、cyclin D1 和CDK4 水平并上调p-AKT (Thr308),p-MDM2及Cleaved-PARP水平. DIPRD可能通过AKT信号通路发挥周期阻滞作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	徐蕾	皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室	17	29	3.0	4.0
2	王毅	南京大学化工学院江苏省先进有机材料重点实验室	33	384	9.0	19.0
3	颜亮	皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室	16	73	3.0	8.0
4	马金珠	皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室	13	71	3.0	8.0
5	昝嘉伟	安徽师范大学生命科学学院	2	2	1.0	1.0
6	冯遵永	皖南医学院活性生物大分子安徽省重点实验室	6	9	2.0	2.0