糖基取代1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成,抗菌活性及与FabI的对接研究

• 作者: 刘悦 刘金彪 卢俊瑞 李培春
• 来源期刊: 天津理工大学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 吡喃葡萄糖 1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑 FabI 脱保护 抗菌活性
• 年，卷（期）: 2018,（2）
• 页码范围: 45-49
• 页数: 5页
• 分类号: O626.2
• 字数: 3181字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-095X.2018.02.009

摘要

通过计算机模拟预测化合物的抗菌活性,以自制的3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(3a～3j)为原料,在甲醇钠/甲醇/二氯甲烷的体系下经水解脱除糖环乙酰基,合成了10个化合物3-芳基/烷基-6-S-2',3',4',6'-四羟基-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑(4a～4j).研究表明:甲醇钠与糖苷的投料量为1∶1时,目标产物收率最高.若甲醇钠过多,糖苷键易断裂;甲醇钠过少,部分脱除的副产物增多,均会降低产率.生物活性测试表明,目标化合物对四种测试菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌)均表现出较强的抗菌活性,其中化合物4f对白色念珠菌有极强的抗菌活性,MIC值为1μg· mL-1,均优于对照药物三氯生和氟康唑.此外,还利用AutoDoek 4.0程序对目标化合物(4a～4j)与大肠杆菌FabI的相互作用和结合能的变化规律做了进一步研究.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	卢俊瑞	天津理工大学化学化工学院	72	402	10.0	16.0
2	刘金彪	天津理工大学化学化工学院	25	54	5.0	6.0
3	刘悦	天津理工大学化学化工学院	6	39	3.0	6.0
4	李培春	天津理工大学化学化工学院	2	2	1.0	1.0