alpha-1抗胰蛋白酶在Stanford A型主动脉夹层血管重构中的作用及分子机制的研究

• 作者: 亚尔麦麦提·穆萨 夏利民 宋凯 李继军 田爱丽 阿迪力江·居麦 陆树洋
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: α-1抗胰蛋白酶 Stanford A型主动脉夹层 Caspase家族蛋白
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 临床免疫学
• 页码范围: 1870-1874
• 页数: 5页
• 分类号: R543.1
• 字数: 3497字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2018.12.023

摘要

目的:探究α-1抗胰蛋白酶在A型主动脉夹层发病和治疗中的作用与机制.方法:取2012年4月～2016年4月在我院行手术治疗的Stanford A型主动脉夹层患者8例、升主动脉瘤患者8例、正常组8例的资料信息,比较各组血管组织中AAT的蛋白和基因表达水平同时检测血清中AAT含量的变化.使用人原代血管内皮细胞验证AAT对于血管内皮细胞在胰酶刺激下发生细胞凋亡的保护作用,采用皮下缓释angⅡ和血管注射胰酶构建比格犬血管夹层模型,给予AAT治疗后检测Caspase家族蛋白及基因的表达水平.结果:使用RT-PCR及Western blot检测,发现在A型血管夹层患者和主动脉瘤及正常人血管组织中均有不同程度的AAT表达,其中在主动脉瘤患者中AAT表达水平较正常组显著升高(P＜0.05),在A型主动脉夹层患者中AAT表达较正常组显著下调(P＜0.05);在人原代血管内皮细胞中使用AAT预孵育12h后原代在MMP-2/9压力的作用下,其组织表达的Caspase家族蛋白Caspase-3、Caspase-8较PBS预孵育组显著下调.在动物模型体内,AAT治疗能够显著下调Caspase家族蛋白的mRNA和蛋白水平(P＜0.05).结论:AAT能够通过抑制Caspase家族蛋白的激活进而抑制血管内皮细胞的凋亡,最终保护血管组织,阻止其形成动脉夹层.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	夏利民	复旦大学附属上海中山医院心脏外科	52	165	8.0	11.0
2	陆树洋	复旦大学附属上海中山医院心脏外科	16	9	1.0	2.0
3	宋凯	复旦大学附属上海中山医院心脏外科	30	93	6.0	8.0
4	李继军	喀什地区第二人民医院心胸外科	3	7	1.0	2.0
5	田爱丽	复旦大学附属上海中山医院心脏外科	1	0	0.0	0.0
6	亚尔麦麦提·穆萨	喀什地区第二人民医院心胸外科	2	1	1.0	1.0
7	阿迪力江·居麦	喀什地区第二人民医院心胸外科	2	1	1.0	1.0