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摘要:
Melanoma is the deadliest type of skin cancer.CD20+ melanoma stem cells (CSCs) are pivotal for metastasis and initiation of melanoma.Therefore,selective elimination of CD20+ melanoma CSCs represents an effective treatment to eradicate melanoma.Salinomycin has emerged as an effective drug toward various CSCs.Due to its poor solubility,its therapeutic efficacy against melanoma CSCs has never been evaluated.In order to target CD20+ melanoma CSCs,we designed salinomycin-loaded lipid-polymer nanoparticles with anti-CD20 aptamers (CD20-SA-NPs).Using a single-step nanoprecipitation method,salinomycin-loaded lipidpolymer nanoparticles (SA-NPs) were prepared,then CD20-SA-NPs were obtained through conjugation of thiolated anti-CD20 aptamers to SA-NPs via a maleimide-thiol reaction.CD20-SA-NPs displayed a small size of 96.3 nm,encapsulation efficiency higher than 60%and sustained drug release ability.The uptake of CD20-SA-NPs by CD20+ melanoma CSCs was significantly higher than that of SA-NPs and salinomycin,leading to greatly enhanced cytotoxic effects in vitro,thus the IC50 values of CD20-SA-NPs were reduced to 5.7 and 2.6 μg/mL in A375 CD20+ cells and WM266-4 CD+ cells,respectively.CD20-SA-NPs showed a selective cytotoxicity toward CD20+melanoma CSCs,as evidenced by the best therapeutic efficacy in suppressing the formation of tumor spheres and the proportion of CD20+ cells in melanoma cell lines.In mice bearing melanoma xenografts,administration of CD20-SA-NPs (salinomycin 5 mg·kg-1-d-1,iv,for 60 d) showed a superior efficacy in inhibition of melanoma growth compared with SA-NPs and salinomycin.In conclusion,CD20 is a superior target for delivering drugs to melanoma CSCs.CD20-SA-NPs display effective delivery of salinomycin to CD20+ melanoma CSCs and represent a promising treatment for melanoma.
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篇名 Salinomycin-loaded lipid-polymer nanoparticles with anti-CD20 aptamers selectively suppress human CD20+ melanoma stem cells
来源期刊 中国药理学报(英文版) 学科
关键词 melanoma cancer stem cells salinomycin nanoparticles CD20 aptamers
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 261-274
页数 14页 分类号
字数 语种 英文
DOI 10.1038/aps.2017.166
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期刊影响力
中国药理学报(英文版)
月刊
1671-4083
31-1347/R
大16开
上海市太原路294号
4-295
1980
eng
出版文献量(篇)
4416
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