N-叔丁氧羰基吲哚啉-2-羧酸甲酯的不对称合成

• 作者: 丁群山 宋传君 常俊标 张倩倩
• 来源期刊: 有机化学
• 关键词: 吲哚啉-2-羧酸甲酯 Williams手性辅基 Buchwald-Hartwig偶联 不对称合成
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 221-227
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.6023/cjoc201708002

摘要

手性吲哚啉衍生物作为众多具有生物活性的天然产物和新型药物的特征结构片段,越来越引起化学家的关注.尽管目前已经存在很多合成方法,发展一种新的、简捷高效的吲哚啉衍生物的不对称合成方法仍然非常必要.以Williams中间体为手性控制试剂,经过亲核取代、分子内Buchwald-Hartwig偶联等关键步骤以非常高的收率和对映体选择性成功地合成得到了(R)-N-叔丁氧羰基吲哚啉-2-羧酸甲酯.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	常俊标	郑州大学化学与分子工程学院	22	35	3.0	5.0
3	宋传君	郑州大学化学与分子工程学院	11	14	3.0	3.0
4	张倩倩	郑州大学化学与分子工程学院	27	188	8.0	13.0
5	丁群山	郑州大学化学与分子工程学院	1	1	1.0	1.0