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摘要:
细胞系的遗传稳定性是一个关键的分析属性, 需要证明细胞系随着时间变化的质量稳定性.在细胞传代过程中, 基因组DNA中可能出现突变, 从而可能最终导致疫苗产品的质量变化.在生物制品的整个生产过程中, 都必须对主细胞库、扩展细胞库、补充细胞系或转基因重组细胞的性状和完整性进行检验.在过去的几年中, 传统的遗传稳定性评价方法已被包括定量PCR、数字PCR和高通量测序等分子方法所取代.然而, 这些基于分子方法学主要用于研究领域, 而不符合GMP要求.文章简要地讨论了利用这些分子生物学方法对生产用细胞系遗传稳定性鉴定中的机遇和挑战.
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文献信息
篇名 生物制品生产用细胞系遗传稳定性鉴定方法的研究进展
来源期刊 药物生物技术 学科 工学
关键词 细胞系 遗传稳定性 转基因 疫苗 分子生物学方法
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 186-188
页数 3页 分类号 TQ464
字数 语种 中文
DOI 10.19526/j.cnki.1005-8915.20180219
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘晓志 29 92 5.0 8.0
2 高健 31 84 5.0 8.0
3 王志明 31 68 5.0 7.0
4 周美玲 3 3 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
细胞系
遗传稳定性
转基因
疫苗
分子生物学方法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
药物生物技术
双月刊
1005-8915
32-1488/R
16开
南京童家巷24号
28-243
1994
chi
出版文献量(篇)
2585
总下载数(次)
20
总被引数(次)
16135
论文1v1指导