伴8号染色体三体的骨髓增生异常综合征分子生物学研究进展

• 作者: 林艳娟 郑琳琳
• 来源期刊: 白血病·淋巴瘤
• 关键词: 骨髓增生异常综合征 8号染色体三体 分子生物学
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 497-501
• 页数: 5页
• 字数: 4910字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2018.08.014

摘要

骨髓增生异常综合征(MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病,以骨髓异常克隆和衰竭为主要特征.8号染色体三体在MDS中是最常见的染色体异常,近年研究发现一些基因扩增、 基因突变、miRNA异常表达、WT1蛋白高表达、Survivin及miR-661等与8号染色体相关,并在MDS的克隆异常和凋亡异常的发生发展中起一定作用.文章将对近年来关于伴8号染色体三体的MDS分子生物学改变及临床治疗研究进展作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑琳琳	福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科	1	1	1.0	1.0
2	林艳娟	福建省血液病研究所福建省血液病学重点实验室福建医科大学附属协和医院血液科	1	1	1.0	1.0