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摘要:
目的 探讨抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床、病理及治疗.方法 对8例抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床资料、实验室检查及治疗情况进行分析总结.结果 8例患者男性1例,女性7例,平均年龄37.5岁,肌酸激酶平均4888.6U/L,抗SRP抗体阳性,肌肉病理提示可见坏死和再生的肌纤维,无或少量的炎性细胞存在,少部分可出现肥大和萎缩的肌纤维.结论 抗信号识别颗粒抗体阳性肌病是一种抗信号识别颗粒抗体阳性的免疫介导坏死性肌病,由于该病对激素治疗的反应性不完全,易复发,因此确诊是关键.
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文献信息
篇名 抗信号识别颗粒抗体阳性肌病的临床、病理及治疗
来源期刊 中风与神经疾病杂志 学科 医学
关键词 抗信号识别颗粒抗体 免疫介导坏死性肌病 病理 预后
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 论著与经验总结
研究方向 页码范围 804-807
页数 4页 分类号 R746
字数 4574字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴晓牧 江西省人民医院神经内科 171 1029 15.0 24.0
2 谢旭芳 江西省人民医院神经内科 51 269 9.0 13.0
3 黄刚 江西省人民医院神经内科 42 164 7.0 10.0
4 周超 江西省人民医院神经内科 15 47 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗信号识别颗粒抗体
免疫介导坏死性肌病
病理
预后
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中风与神经疾病杂志
月刊
1003-2754
22-1137/R
大16开
长春市新民大街519号
12-100
1984
chi
出版文献量(篇)
5932
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6
总被引数(次)
35031
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