新型氨基酸衍生物手性固定相的制备及应用

• 作者: 刘文华 李臻 王农 石宁宁 蔺云云 韩小茜
• 来源期刊: 应用化学
• 学科: 化学
• 关键词: 氨基酸衍生物 手性固定相 手性拆分 Gaussian09
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 68-74
• 页数: 7页
• 分类号: O657.7
• 字数: 3271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11944/j.issn.1000-0518.2018.01.170030

摘要

氨基酸是手性小分子,其选择和固定化的方法,有助于开发新的"刷型"手性固定相(CSP).分别以L-缬氨酸和L-丙氨酸为原料制备了10种新型氨基酸衍生物手性固定相(CSPs),包括8种氨基酸三嗪衍生物CSPs(CSP-1～CSP-8)和两种对甲基苯甲酰氨基酸CSPs(CSP-9～CSP-10),在正相色谱条件下,考察了所合成的CSPs对邻、间和对硝基苯酚位置异构体以及萘普生乙酯、丙环唑、苯醚甲环唑、戊唑醇、己唑醇和联萘酚6种外消旋样品的分离能力.结果表明,硝基苯酚的3种位置异构体在CSP-1～CSP-3和CSP-6～CSP-8上获得较好分离.相同条件下,由丙氨酸制得的CSPs对外消旋样品表现出更好的手性识别能力,萘普生乙酯在CSP-6上获得基线分离.由化学软件Gaussian 09计算出的L-丙氨酸三取代三嗪衍生物CSP-Ⅵ与萘普生乙酯的两个光学异构体之间相互作用的结合能分别为52.51和133.9 kJ/mol,也说明了手性选择子与R、S形成的非对映配合物的稳定性不同,Gaussian 09所给出的结合构型图显示手性选择子与样品之间有明显的氢键作用.Gaussian 09的计算结果有助于认识CSPs的手性识别机理.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	韩小茜	兰州交通大学化学与生物工程学院	67	209	8.0	10.0
2	王农	兰州交通大学化学与生物工程学院	25	102	6.0	9.0
3	刘文华	兰州交通大学化学与生物工程学院	4	5	2.0	2.0
4	李臻	兰州交通大学化学与生物工程学院	4	6	2.0	2.0
5	蔺云云	兰州交通大学化学与生物工程学院	5	6	2.0	2.0
6	石宁宁	兰州交通大学化学与生物工程学院	4	6	2.0	2.0