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摘要:
目的 在舌鳞癌细胞Tca8113中,探索与细胞增殖密切相关的诱导型一氧化氮合酶(NOS-2)的表达调控机制.方法 采用RNAi技术沉默Tca8113细胞中NOS-2、蛋白激酶C(PKC)-α、PKC-β和PKC-δ的基因;Griess Reagent法检测NOS-2基因沉默后一氧化氮(NO)生成量;CCK8法测定细胞增殖活性;实时定量荧光聚合酶链反应(q-PCR)技术检测各种方法处理后NOS-2、PKC-α、PKC-β和PKC-δ的基因表达;Western blotting技术测定丙二醇甲醚醋酸酯(PMA)作用细胞后的细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2磷酸化程度.结果 利用NOS-2的siRNA处理后, Tca8113细胞的增殖能力明显降低(P<0.01);PKC的活性与NOS-2的基因表达成负相关(P<0.05);PKC亚型PKC-α、PKC-β和PKC-δ共同参与NOS-2的基因调控(P<0.01);丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)/ERK通路负调控NOS-2的基因表达(P<0.05);PKC通过MEK/ERK通路负调控NOS-2的基因表达(P<0.05).结论 在Tca8113细胞中, PKC通过MEK/ERK通路负调控与细胞增殖相关的NOS-2的基因表达.
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细胞外调解蛋白激酶/丝裂原活化蛋白激酶通路
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U0126
蛋白激酶的研究 (综述)
蛋白激酶
磷酸化
信号转导
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文献信息
篇名 舌鳞癌细胞Tca8113中蛋白激酶C和丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外调节蛋白激酶通路对诱导型一氧化氮合酶表达的影响
来源期刊 华西口腔医学杂志 学科 生物学
关键词 诱导型一氧化氮合酶 蛋白激酶C 丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外调节蛋白激酶通路 细胞增殖
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 133-139
页数 7页 分类号 Q257
字数 5733字 语种 中文
DOI 10.7518/hxkq.2018.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘英群 64 227 8.0 11.0
2 叶昌成 2 1 1.0 1.0
3 高雪峰 6 3 1.0 1.0
4 焦海斌 2 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
诱导型一氧化氮合酶
蛋白激酶C
丝裂原活化蛋白激酶激酶/细胞外调节蛋白激酶通路
细胞增殖
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华西口腔医学杂志
双月刊
1000-1182
51-1169/R
大16开
四川省成都市人民南路三段14号华西口腔医学院教学楼8层
62-162
1983
chi
出版文献量(篇)
3708
总下载数(次)
6
总被引数(次)
28689
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