天然产物莱菔素通过下调CRM1表达抑制套细胞淋巴瘤细胞增殖

• 作者: 李国辉 杨永亮 楚慧郢 王海娜 蔡娟
• 来源期刊: 肿瘤
• 学科: 医学
• 关键词: 淋巴瘤 膜细胞 抗肿瘤药 植物 主动转运,细胞核 细胞凋亡 染色体区域维持因子1 莱菔素
• 年，卷（期）: 2018,（12）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 1117-1129
• 页数: 13页
• 分类号: R733.41
• 语种: 中文
• DOI: 10.3781/j.issn.1000-7431.2018.11.718

摘要

目的:研究染色体区域维持因子1 (chromosomal region maintenance 1,CRM1)在套细胞淋巴瘤中的表达情况,并进一步探讨天然产物莱菔素LFS-01抑制套细胞淋巴瘤细胞增殖的分子机制.方法:通过Oncomine数据库挖掘分析CRM1在套细胞淋巴瘤中的表达水平.用LFS-01处理套细胞淋巴瘤JeKo-1细胞后,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,激光共聚焦显微镜下观察CRM1蛋白的核转运功能,蛋白质印迹法检测CRM1蛋白表达水平,FCM法检测和透射电子显微镜观察细胞周期和凋亡,蛋白质印迹法检测凋亡通路相关蛋白表达,CCK-8和FCM法检测凋亡抑制剂z-VAD-FAM对LFS-01作用的影响.构建CRM1基因突变的慢病毒稳定感染的JeKo-1细胞,激光共聚焦显微镜和CCK-8法再次检测LFS-01对CRM1核转运和细胞增殖的影响.通过RNAseq数据分析LFS-01作用后JeKo-1细胞转录组水平的变化,并采用CCK-8法检测Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)抑制剂TAK-242和LFS-01联用对JeKo-1细胞增殖的影响.结果:CRM1在套细胞淋巴瘤中呈现高表达(P＜0.05).LFS-01能够抑制JeKo-1细胞增殖,24和48 h时的半数抑制浓度(50％ inhibitory concentration,IC50) 分别为5.81 μmol/L和9.09 μmol/L.20.0 μmol/LLFS-01可明显抑制CRM1的核转运功能(P＜0.05);6.0 μmol/L LFS-01可明显下调CRM1的表达水平(P＜0.05);10.0 μmol/L LFS-01可将细胞周期抑制在G2/M期,并诱导细胞凋亡(P值均＜0.05);4μmol/L LFS-01可明显上调凋亡通路蛋白聚腺苷二磷酸核糖聚合酶、剪切型caspase-3和剪切型caspase-9 (P值均＜0.01)的表达.凋亡抑制剂z-VAD-FAM可逆转LFS-01的凋亡诱导作用(P＜0.01).当CRM1基因突变后,LFS-01失去靶向抑制CRM1核转运和细胞增殖的功能(P值均＜0.01).RNAseq分析表明LFS-01对细胞增殖相关信号通路有明显的抑制作用(P＜0.01),并且TLR抑制剂TAK-242联合LFS-01用药具有协同抗肿瘤作用(P＜0.01).结论:LFS-01可诱导套细胞淋巴瘤细胞发生周期阻滞和凋亡,其中CRM1是一个关键蛋白.TLR抑制剂TAK-242和LFS-01具有协同抗肿瘤作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李国辉	中国科学院大连化学物理研究所	48	468	11.0	20.0
2	杨永亮	中国科学院大连化学物理研究所	3	56	2.0	3.0
3	王海娜	中国科学院大连化学物理研究所	1	0	0.0	0.0
4	蔡娟	中国科学院大连化学物理研究所	1	0	0.0	0.0
5	楚慧郢	中国科学院大连化学物理研究所	1	0	0.0	0.0