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摘要:
目的:探讨miR-195-5p通过靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移的分子机制.方法:HEC-1B细胞培养与转染完成后分为4组:HEC-1B组、miR-195-5p mimic组、pLV-FGF2组和miR-195-5p+FGF2组.qRT-PCR检测细胞miR-195-5p和FGF2 mRNA水平,荧光素酶实验验证miR-195-5p与FGF2的靶向关系,Western blotting检测FGF2表达水平,CCK-8法检测HEC-1B细胞增殖水平,流式细胞术检测HEC-1B细胞凋亡率,Transwell实验检测HEC-1B细胞侵袭能力,划痕实验检测HEC-1B细胞迁移能力.结果:与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组miR-195-5p表达升高、FGF2 mRNA水平下降(均P< 0.01);miR-195-5p可直接靶向FGF2.与HEC-1B组相比,miR-195-5pmimic组FGF2的蛋白表达水平下降,pLV-FGF2组FGF2的蛋白水平明显上升,且miR-195-5p+FGF2组FGF2的蛋白表达水平低于pLV-FGF2组(均P< 0.01).miR-195-5pmimic组细胞增殖水平低于HEC-1B组,pLV-FGF2组细胞增殖水平高于HEC-1B组(均P< 0.01).与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组细胞凋亡率增加,pLV-FGF2组细胞凋亡率降低,且miR-195-5p+ FGF2组细胞凋亡率高于pLV-FGF2组(均P< 0.01).与HEC-1B组相比,miR-195-5p mimic组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率下降,pLV-FGF2组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率上升,且miR-195-5p+FGF2组每个视野下的侵袭细胞数和划痕愈合率低于pLV-FGF2组(均P<0.01).结论:miR-195-5p通过靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞的增殖、侵袭和迁移并促进细胞凋亡,其作为子宫内膜癌的治疗靶点.
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文献信息
篇名 miR-195-5p靶向FGF2抑制子宫内膜癌HEC-1B细胞恶性生物学行为
来源期刊 中国肿瘤生物治疗杂志 学科 医学
关键词 子宫内膜癌 HEC-1B细胞 miR-195-5p 增殖 凋亡 侵袭 迁移
年,卷(期) 2018,(9) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 884-890
页数 7页 分类号 R392.11|R737.33
字数 语种 中文
DOI 10.3872/j.issn.1007-385x.2018.09.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王新勇 济宁医学院附属医院妇科 10 26 4.0 4.0
2 李万斌 济宁医学院临床学院 9 27 3.0 5.0
3 周烨 济宁医学院附属医院妇科 7 22 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
子宫内膜癌
HEC-1B细胞
miR-195-5p
增殖
凋亡
侵袭
迁移
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国肿瘤生物治疗杂志
双月刊
1007-385X
31-1725/R
大16开
上海市杨浦区翔殷路800号
4-576
1994
chi
出版文献量(篇)
3206
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6
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14465
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