CuBr2/O2促进N-芳基-β-烯胺酯分子内氧化环合反应构建2,3-二取代吲哚

• 作者: 何启凤 刘应乐 杨义 蒋燕 鲁越 黄强
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 溴化铜 氧气 分子内氧化环合反应 吲哚
• 年，卷（期）: 2018,（8）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 1062-1066
• 页数: 5页
• 分类号: R9
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2018.08.021

摘要

吲哚类化合物作为一类具有广泛生物和药理活性的有机分子,其合成研究具有重要的价值.而通过N-芳基烯胺的分子内氧化偶联反应构建吲哚类化合物成为合成吲哚类化合物最直接、高效的方法之一,得到合成化学家的广泛关注.基于此,本文发展以便宜的二价铜盐(CuBr2)、绿色氧化剂(O2)和吡啶作为配体共同促进的N-芳基-β-烯胺酯的分子内氧化环合反应,以58％～94％的收率成功地合成一系列2,3-二取代的吲哚类化合物,并对其进行核磁共振氢谱和碳谱表征.该合成策略为吲哚类化合物的合成提供了新的方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	鲁越	四川理工学院化学与环境工程学院	7	28	3.0	5.0
2	杨义	四川理工学院化学与环境工程学院	6	20	3.0	4.0
3	黄强	四川理工学院化学与环境工程学院	4	43	1.0	4.0
4	蒋燕	四川理工学院化学与环境工程学院	4	14	2.0	3.0
5	刘应乐	四川理工学院化学与环境工程学院	3	12	1.0	3.0
6	何启凤	四川理工学院化学与环境工程学院	1	1	1.0	1.0