Duchenne型进行性肌营养不良症药物治疗研究进展

• 作者: 李竹
• 来源期刊: 儿科药学杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2018,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 49-52
• 页数: 4页
• 分类号: R729
• 语种: 中文
• DOI: 10.13407/j.cnki.jpp.1672-108X.2018.09.016

摘要

Duchenne型肌营养不良症(duchennemuscular dystrophy,DMD)是一组基因缺陷导致的肌肉疾病,在活产男婴中的发病率为1/5000～1/3 500,是儿童进行性肌营养不良疾病中最常见的一种类型,临床主要表现为运动发育迟缓、腓肠肌假性肥大、关节挛缩、活动受限、进行性肌力减退、步行困难,8～14岁失去步行能力,最终多于30岁因呼吸循环衰竭而死亡[1-2].目前该病尚无根治方法,主要通过康复干预、药物治疗、心肺功能管理等手段延长患者生存期.因此,药物治疗一直是研究热点.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李竹		1	0	0.0	0.0