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少突胶质细胞瘤中染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性
少突胶质细胞瘤中染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性
作者:
宋锦宁
宫惠琳
张冠军
张娇娇
梁华
汪园园
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胶质瘤少突胶质细胞瘤
1p/19q联合缺失
MGMT
甲基化
摘要:
目的 研究少突胶质细胞瘤染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性.方法 选取少突胶质细胞瘤35例、间变型少突胶质细胞瘤32例标本作为实验组,星形细胞瘤20例及瘤旁正常脑组织标本20例作为对照组,荧光原位杂交方法检测染色体1p/19q联合缺失情况,巢式甲基化特异性PCR技术检测MGMT基因启动子甲基化情况.结果 少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤1 p/19q联合缺失率分别为85.71%、75.00%,均显著高于星形细胞瘤及正常脑组织(P<0.05);少突胶质细胞瘤、间变型少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤的MGMT基因启动子甲基化率均显著高于正常脑组织(P<0.05),但三者组间比较差异无统计学意义(P>0.05);少突胶质细胞瘤1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化呈正相关性,并且均与患者3年生存率相关(P<0.05).结论 少突胶质细胞瘤中1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化状态密切相关,联合检测有助于提高临床病理诊断的精确性,更好地评估预后.
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文献信息
篇名
少突胶质细胞瘤中染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性
来源期刊
肿瘤防治研究
学科
医学
关键词
胶质瘤少突胶质细胞瘤
1p/19q联合缺失
MGMT
甲基化
年,卷(期)
2018,(8)
所属期刊栏目
临床研究
研究方向
页码范围
550-554
页数
5页
分类号
R739.4
字数
4241字
语种
中文
DOI
10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.1543
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
宋锦宁
西安交通大学第一附属医院神经外科
106
534
11.0
18.0
2
张冠军
西安交通大学第一附属医院病理科
229
2423
27.0
41.0
3
张娇娇
西安交通大学第一附属医院病理科
13
24
2.0
4.0
4
梁华
西安交通大学第一附属医院病理科
21
39
4.0
5.0
5
宫惠琳
西安交通大学第一附属医院病理科
42
127
7.0
10.0
6
汪园园
西安交通大学第一附属医院病理科
15
19
3.0
3.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
胶质瘤少突胶质细胞瘤
1p/19q联合缺失
MGMT
甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
主办单位:
湖北省卫生厅
中国抗癌协会
湖北省肿瘤医院
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-8578
CN:
42-1241/R
开本:
大16开
出版地:
武汉市武昌卓刀泉南路116号
邮发代号:
38-70
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
6590
总下载数(次)
3
总被引数(次)
30165
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