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摘要:
目的 研究少突胶质细胞瘤染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性.方法 选取少突胶质细胞瘤35例、间变型少突胶质细胞瘤32例标本作为实验组,星形细胞瘤20例及瘤旁正常脑组织标本20例作为对照组,荧光原位杂交方法检测染色体1p/19q联合缺失情况,巢式甲基化特异性PCR技术检测MGMT基因启动子甲基化情况.结果 少突胶质细胞瘤和间变型少突胶质细胞瘤1 p/19q联合缺失率分别为85.71%、75.00%,均显著高于星形细胞瘤及正常脑组织(P<0.05);少突胶质细胞瘤、间变型少突胶质细胞瘤、星形细胞瘤的MGMT基因启动子甲基化率均显著高于正常脑组织(P<0.05),但三者组间比较差异无统计学意义(P>0.05);少突胶质细胞瘤1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化呈正相关性,并且均与患者3年生存率相关(P<0.05).结论 少突胶质细胞瘤中1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化状态密切相关,联合检测有助于提高临床病理诊断的精确性,更好地评估预后.
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文献信息
篇名 少突胶质细胞瘤中染色体1p/19q联合缺失与MGMT基因启动子甲基化的相关性
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 胶质瘤少突胶质细胞瘤 1p/19q联合缺失 MGMT 甲基化
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 临床研究
研究方向 页码范围 550-554
页数 5页 分类号 R739.4
字数 4241字 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.1543
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋锦宁 西安交通大学第一附属医院神经外科 106 534 11.0 18.0
2 张冠军 西安交通大学第一附属医院病理科 229 2423 27.0 41.0
3 张娇娇 西安交通大学第一附属医院病理科 13 24 2.0 4.0
4 梁华 西安交通大学第一附属医院病理科 21 39 4.0 5.0
5 宫惠琳 西安交通大学第一附属医院病理科 42 127 7.0 10.0
6 汪园园 西安交通大学第一附属医院病理科 15 19 3.0 3.0
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节点文献
胶质瘤少突胶质细胞瘤
1p/19q联合缺失
MGMT
甲基化
研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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6590
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3
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