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摘要:
目的 探讨赖氨酸特异性去甲基化酶1(LSD1)如何通过调控转录因子Foxo3a影响卵巢癌细胞增殖和迁移.方法 实验组A:取诱导型稳定干扰LSD1表达的人卵巢癌HO8910细胞株(HO8910-LSD1-shRNA)分为观察组和对照组,蛋白质印迹法检测LSD1和Foxo3a蛋白表达水平;实验组B:将HO8910-LSD1-shRNA细胞分为对照组、Dox组、A6730组和联合组,CCK-8检测各组细胞增殖抑制率,Transwell小室检测各组细胞迁移能力,蛋白质印迹法检测EMT相关蛋白表达.结果 在实验组A中,观察组LSD1蛋白水平随Dox浓度增加逐渐下降,而Foxo3a蛋白表达水平逐渐升高.在实验组B中,与对照组比较,Dox组、A6730组和联合组细胞增殖抑制率、细胞迁移率均显著减少(均P<0.05);联合组较Dox组,细胞增殖抑制率、细胞迁移率均显著减少(均P<0.05).与对照组比较,Dox组、A6730组和联合组E-cadherin蛋白表达水平明显升高,而N-cadherin和Snail蛋白水平降低.与Dox组和A6730组比较,联合组E-cadherin表达量增加,而N-cadherin及Snail表达量减少.结论 敲低LSD1基因表达可以上调转录因子Foxo3a蛋白水平,从而抑制卵巢癌HO8910细胞增殖和转移.
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文献信息
篇名 LSD1调控Foxo3a对卵巢癌细胞增殖和迁移的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 卵巢癌 增殖 转移 LSD1 Foxo3a
年,卷(期) 2018,(8) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 545-549
页数 5页 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2018.17.1548
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴朝阳 江苏大学附属医院肿瘤科 27 111 6.0 8.0
2 周昱霖 江苏大学医学院 2 5 2.0 2.0
3 魏野 江苏大学医学院 5 12 2.0 3.0
4 王品昊 江苏大学医学院 1 2 1.0 1.0
5 钱尧 江苏大学医学院 3 34 2.0 3.0
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转移
LSD1
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
肿瘤防治研究
月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
chi
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