miR-202通过抑制PGC1β表达促进3T3-L1前脂肪细胞分化

• 作者: 伍迪 何剑琴 凌宏艳 奉水东 张恺芳 曹参 杨丝丝
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: miR-202 3T3-L1前脂肪细胞 脂肪细胞分化 PGC1β
• 年，卷（期）: 2018,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 63-68
• 页数: 6页
• 分类号: R335+.9
• 字数: 2745字
• 语种: 中文

摘要

目的 观察miR-202对3T3-L1前脂肪细胞分化的影响及可能的机制.方法 通过慢病毒感染构建稳定表达AMO-miR-202和乱序对照miRNA细胞系,随后诱导分化.至分化的第9天,油红O染色观察细胞内脂滴的情况;RT-PCR检测过氧化物酶体激活增殖受体γ2(PPARγ2)和aP2的基因表达;Western blot检测PPARγ2、aP2和miR-202靶基因PPARγ辅助活化因子1β(PGC1β)蛋白表达.结果 经293T细胞慢病毒包装AMO-miR-202、乱序对照miRNA,荧光显微镜下可见约80%~90%荧光细胞;将上述2组病毒液分别感染3T3-L1前脂肪细胞后,可见约70%~80%荧光细胞.AMO-miR-202组细胞内脂滴及PPARγ2和aP2的mRNA表达显著低于乱序对照组和对照组(P<0.05).与乱序对照组和对照组相比,AMO-miR-202组PGC1β蛋白表达显著增加(P<0.05),PPARγ2和aP2蛋白表达显著降低(P<0.01),而乱序对照组和脂肪细胞组上述指标无明显差异.结论 miR-202可能通过抑制PGC1β、提高PPARγ2和aP2的表达促进3T3-L1前脂肪细胞分化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	奉水东	南华大学社会医学与卫生事业管理学教研室	66	365	11.0	16.0
2	杨丝丝	南华大学生理学教研室	26	104	7.0	8.0
3	凌宏艳	南华大学生理学教研室	61	334	10.0	15.0
4	何剑琴	南华大学生理学教研室	23	80	6.0	7.0
5	伍迪	南华大学生理学教研室	6	22	2.0	4.0
6	曹参	南华大学附属第二医院内分泌科	1	0	0.0	0.0
7	张恺芳	南华大学生理学教研室	16	53	4.0	6.0