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摘要:
本研究旨在通过克隆鸭慢速骨骼肌型肌钙蛋白I 1(Slow skeletal muscle troponin I 1,TNNI1)基因5′侧翼区序列,检测鸭骨骼肌组织TNNI1基因的mRNA表达水平和启动子CpG岛区甲基化状态,初步探索TNNI1基因转录调控机制.采用染色体步移方法克隆测序获得鸭TNNI1基因5′侧翼区序列,进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,RT-PCR)检测鸭胸肌和腿肌TNNI1基因mRNA表达水平,采用亚硫酸氢盐测序法(Bisulfite sequencing PCR,BSP)检测核心启动子区CpG岛在鸭肌肉组织中的甲基化水平.结果表明,克隆获得鸭TNNI1基因5′侧翼区序列2078 bp,预测存在2个CpG岛,其中CpG岛(-2032~-1833 bp)位于预测的核心启动子区内,并存在多个真核生物结构元件和转录因子结合位点;甲基化检测发现,其总体甲基化水平在胸肌和腿肌组织中分别为52.66%、57.04%,差异不显著(P>0.05);荧光定量检测结果表明,鸭胸肌和腿肌TNNI1基因表达量差异显著(P<0.05);相关性分析结果表明,CpG4位点甲基化程度与胸肌TNNI1基因表达量呈极显著负相关(P<0.01).鸭胸肌和腿肌TNNI1基因的mRNA表达量存在显著差异,其总体甲基化水平无显著差异.在胸肌中,启动子区CpG4位点可能通过甲基化修饰影响TNNI1基因的转录调控.
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文献信息
篇名 鸭骨骼肌TNNI1基因CpG岛区甲基化与mRNA差异表达
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 TNNI1基因 启动子 mRNA表达 甲基化
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 畜牧兽医·水产养殖
研究方向 页码范围 1312-1318
页数 7页 分类号 Q786
字数 4948字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2018.06.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 束婧婷 43 139 7.0 9.0
2 姬改革 26 32 4.0 5.0
3 单艳菊 43 147 7.0 9.0
4 章明 21 40 3.0 6.0
5 屠云洁 15 18 2.0 4.0
6 巨晓军 9 2 1.0 1.0
7 刘一帆 8 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
TNNI1基因
启动子
mRNA表达
甲基化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
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8
总被引数(次)
36498
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