Salen-Mn通过阻滞TGF-β/Smad2信号通路抑制肾细胞癌786-O细胞的侵袭迁移

• 作者: 刘伟 寇博 寇青山
• 来源期刊: 山西医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 肾细胞癌 TGF-β/Smad2信号通路 Salen-Mn TGF-β EMT 侵袭迁移
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 352-356
• 页数: 5页
• 分类号: R737.11
• 字数: 3477字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13753/j.issn.1007-6611.2018.04.005

摘要

目的 探讨TGF-β/Smad2信号通路在锰-双希夫碱复合物(Salen-Mananese,Salen-Mn)抑制肾细胞癌侵袭转移中的作用. 方法 MTT法检测Salen-Mn对肾细胞癌786-O细胞的细胞活性影响.用伤口愈合实验和Transwell侵袭迁移实验检测Salen-Mn对肾细胞癌786-O细胞的侵袭迁移能力.用Western blot以及real-time PCR检测Salen-Mn对肾细胞癌786-O细胞内上皮间质转化相关蛋白标志物(E-cadherin、N-Cadherin、Vimentin和Snail)的表达.通过Western和siRNA转染技术检测TGF-β/Smad2信号通路在Salen-Mn对EMT调控中的作用. 结果 Salen-Mn可以抑制肾细胞癌786-O细胞的增殖和侵袭迁移(P＜0.05).与此同时,Salen-Mn能在mRNA和蛋白水平上调E-cadherin的表达,并下调N-Cadherin、Vimentin和Snail的表达(P＜0.05).Western blot结果显示,Salen-Mn能够抑制肾细胞癌786-O细胞内TGF-β和p-Smad2的表达,且TGF-β的过表达能够逆转Salen-Mn对EMT和侵袭迁移的抑制. 结论Salen-Mn通过下调TGF-β/Smad2信号通路抑制肾细胞癌的侵袭转移,这为肾细胞癌的临床治疗提供了一定的理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘伟	西安交通大学医学部第一附属医院血管外科	59	451	11.0	20.0
2	寇博	西安交通大学医学部第一附属医院心血管外科	10	11	2.0	2.0
3	寇青山	咸阳市第一人民医院体检中心	2	1	1.0	1.0