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摘要:
目的 为完善我国药品说明书及其他标识监管制度及建立动态管理体系提供参考建议.方法 通过对美国药品标识相关法律、法规、指南的研究,分析其科学性.结果与结论 借鉴美国药品标识的管理模式,完善我国药品标识的法律体系,强化标识按药品分类差别管理,针对读者对象调整标识内容及表述,改进药品上市后标识修订程序,仿制药标识原则上应与原研药标识一致.细化备案制安全性信息的相关规定,严格设定和实施标识违法处罚,提高企业修订标识的主动性,建立全生命周期的药品标识动态调整机制.
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文献信息
篇名 美国药品标识全生命周期管理研究与启示
来源期刊 中国药物警戒 学科 医学
关键词 药品标识 全生命周期管理 制度体系
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目 法规与管理研究
研究方向 页码范围 333-338
页数 6页 分类号 R95
字数 7839字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦 沈阳药科大学工商管理学院 344 1598 19.0 27.0
2 于金冉 沈阳药科大学工商管理学院 3 8 2.0 2.0
3 王艺芳 沈阳药科大学工商管理学院 3 1 1.0 1.0
4 王宏伟 沈阳药科大学工商管理学院 3 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
药品标识
全生命周期管理
制度体系
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药物警戒
月刊
1672-8629
11-5219/R
16开
北京市西城区三里河一区3号院6号楼
80-250
2004
chi
出版文献量(篇)
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20060
论文1v1指导